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2022年研究生初試自命題科目考試大綱--藥學

349《藥學綜合》

349《藥學綜合》考試形式為閉卷、筆試，考試時間3為小時。包括兩部分：

《有機化學》部分

一、考查目標

“有機化學”是綜合性大學化學系基礎課之一，也是藥物化學、生物化學、材料化學，高分子化學、化學工程、農業化學等學科的基礎。《有機化學》是從事藥學及相關專業研究人員的必備知識。《有機化學》考試力求科學、公平、準確、規范地測評考生的有機基礎和綜合能力，本大綱適用于報考浙江海洋大學藥學專業碩士學位研究生的考生。

二、考試形式與試卷結構

1、考試形式

考試形式為閉卷、筆試。

2、試卷結構

基本概念(30分)、完成反應式(30分)、簡答題(30分)、合成題(60分)，共計150分。

三、考試內容和要求(注：*表示要掌握，**表示重點掌握的內容)

第一章 緒論

1. 掌握雜化軌道理論與分子軌道理論;2. 有機酸堿理論。

第二章 烷烴

一、鏈烷烴

1.* 烷烴的鹵代反應活性 ;2.** 自由基機理與自由基的結構與穩定性。

二、環烷烴

1. * 環烷烴的化學性質 ;2. 環己烷立體構象。

第三章 烯烴

1.** 烯烴的親電加成(1)硼氫化反應; (2)馬氏規則與反馬氏規則。

2. 烯烴的其它化學性質(1)烯烴的氫化(2)* 烯烴的氧化;(3)* α氫的鹵代。

3. 烯的親電加成反應機理

(1)** 親電加成反應機理;(2)** 烯親電加成的活性與碳正離子的穩定性;(3)* 加成中的重排;(4)過氧化物條件下的反馬氏加成規則的解釋

第四章　炔烴和二烯烴

1.*共軛二烯的主要反應： 1、4加成; Diels-Alder反應 ;2. 炔的主要化學反應：(1)* 炔化鈉與鹵代烴反應;(2)* 炔化鈉與環氧烷加成;(3)* 親電加成比烯慢;(4)炔能發生親核加成反應;(5 )* 炔還原成順式烯與反式烯;(6)與二烯的Diels-Alder反應。

第五章　立體化學基礎

一、 對映異構現象與分子結構的關系

1.** 基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、對映體、非對映體、外消旋體、內消旋體;2.* 對稱面、對稱中心、對稱軸;3** 手性分子的判斷

二、含手性碳原子化合物的對映異構體

1.** 含一個手性碳原子的化合物對映體的寫法：立體式、費歇爾投影式、紐曼投影式，* 含兩個手性碳原子的化合物

2. ** 對映異構體構型的命名R、S命名法。

第六章　芳香烴

一、單環芳烴

1.** 苯的親電取代反應：(1)鹵代 ;(2)硝化;(3)磺化;(4)烷基化與酰基化。

2.* 苯衍生物的側鏈上的反應 ：(1)側鏈上的鹵代;(2)側鏈上的氧化。

3. ** 苯環親電取代的定位規律：(1)第一類(鄰、對位定位基);第二類 (間位定位基);(2)定位規律的解釋;(3)定位規律的應用。

二、非苯芳烴

1* 休克爾規律;2** 芳香性化合物的判斷。

第七章 鹵代烴

一、鹵代烴的主要化學反應

1. ** 親核取代 ：SN1、SN2反應的機理與特點;2. ** 消去反應;3. ** 與金屬的反應

4. ** 影響親核取代反應的因素： (1)烴基的結構(如比較不同結構鹵代烴進行SN1或SN2反應的活性);(2)離去基;(3)親核試劑的親核性強弱。

第八章　醇、酚和醚

一、醇

1. 醇的制法：(1)由烯制備時;(2) 醛酮還原成醇;(3) 用格氏試劑與環氧乙烷制伯醇。

2. ** 醇的化學性質：(1)醇的酸性與活潑金屬的反應;(2) 酯化反應;(3)轉變成鹵代烴的反應;(4)脫水反應。

二、酚

1. 酚的化學性質：(1)** 酚的酸性;(2)* 酚醚的生成;(3)與FeCl3的顯色;(4)*芳環上的親電取代：鹵代、磺化、硝化。

三、醚

1.** 醚的化學反應;2.** 環醚(環氧乙烷、環氧丙烷的反應)。

第九章 醛和酮

1、醛酮的來源和制法

2、醛酮的化學性質：** 醛酮的親核加成反應;* 醛酮的氧化還原反應;** 醛酮中α

第十章　羧酸和取代羧酸

1. 酰鹵、酸酐、酯、酰胺的制法

2.** 羧酸及其衍生物的化學反應 ：(1)水解 ;(2)醇解;(3)氨解 ;(4)羧酸酯的還原;(5)酰胺的霍夫曼降級 ;(6) 酯與格氏試劑的加成 。

3.** 縮合反應 ：(1)酯與酯縮合 ;(2)醛酮與酯的縮合 ;(3)醛酮與其它含活潑的α氫的化合物的縮合。

第十二章　碳負離子的反應

1. **乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯：(1)乙酰乙酸乙酯與丙二酸酯的合成 ;(2)乙酰乙酸乙酯在合成中的應用。

第十三章　有機含氮化合物

1. * 脂肪族硝基化合物：α氫的酸性

2. 芳香族硝基化合物的還原反應

3. 胺的制法：(1)硝基化合物 ：腈、酰胺等的還原;(2)*伯胺的特殊制法：蓋布瑞爾合成法、酰胺霍夫曼降級。

4. 胺的化學反應 ：(1)* 胺的堿性;(2)烴化反應及酰化反應;(3)** 芳胺的重氮化;(4)** 霍夫曼徹底甲基化反應與季胺堿的熱消去(用于反應和推結構)。

5. ** 重氮鹽的化學反應：(1)去氮反應 ：重氮基被取代;(2)保留氮的反應。6. 分子重排：**碳正離子重排;** 氮原子的親核重排：(1)霍夫曼重排;(2)貝克曼重排。

第十四章　雜環化合物

1. * 五元雜環化合物的反應，其中主要是糠醛與吡咯的反應;2. 2 ** 吡啶的主要化學反應(親電與親核);

3. *雜環化合物的芳香性與堿性

第十五章　糖類、氨基酸、多肽、蛋白質和核酸

一、糖類化合物

1. 單糖的主要化學反應;

2. * 氨基酸：(1)氨基酸的結構;(2)氨基酸的化學反應 ;(3)氨基酸的合成;

3. 多肽端基分析

4. 蛋白質的結構與性質

5.核酸的組成

第十七章　周環反應

1、** 電環化反應： (4n)π電子體系;( 4n+2)π電子體系

2. **(4+2)環加成 2.* 1，3偶極加成

四、推薦書目：

陸濤主編《有機化學》第八版本，人民衛生出版社：北京，2016年。

《生物化學》部分

一、考查目標

“生物化學”是研究生物體的化學組成和生命過程中的化學變化規律的一門科學。《生物化學》考試重點考查學生正確地理解和掌握生物化學有關的基本概念、基本理論和基本技術;組成生物體的主要生物物質的結構、功能以及結構與功能之間的關系，合成代謝和分解代謝的基本途徑、關鍵酶和調控;遺傳信息的傳遞與基因表達調控;能運用生化技術和知識在藥物研究、藥物生產、藥物質量控制與藥物臨床等領域的應用。

二、考試形式和試卷結構

1.考試形式

考試形式為閉卷、筆試。

2.試卷結構

選擇題、名詞解釋、簡答題、綜合分析題。滿分150分。

三、考試內容

1. 蛋白質的結構和功能：蛋白質的分子組成、結構，氨基酸的分類;肽鍵與肽鏈，蛋白質的理化性質;結構與功能的關系;蛋白質提取和分析的基本原理及常用方法。

2. 核酸的結構與功能：核酸的化學組成、基本結構、理化性質;DNA的雙螺旋結構、堿基互補;核酸的提取、純化和含量測定。

3. 酶：酶的分子結構與功能，酶促反應;酶動力學;酶的分離、純化、活性測定;輔酶與維生素。

4. 生物氧化：呼吸鏈;呼吸鏈的組成、氧化磷酸化;線粒體氧化體系。

5. 糖代謝：糖的無氧分解和糖的有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原合成與分解、糖異生等反應過程與關鍵酶。

6.脂類代謝：脂肪代謝;膽固醇代謝，酮體的生成和利用，血漿脂蛋白代謝。

7. 氨基酸代謝：氨基酸脫氨方式、關鍵酶，血氨的來源與去路;鳥氨酸循環;一碳基團;個別氨基酸代謝。

8. 核酸代謝：核酸的從頭合成、補救合成;嘌呤環及嘧啶環的元素來源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代謝及產物。

9. 物質代謝：關鍵酶，細胞水平、激素水平及整體水平調節;組織器官的代謝特點及相互聯系。

10. DNA的生物合成：半保留復制，參加復制的物質，各種酶在復制中的作用;突變的分子類型及DNA損傷修復的主要方式。

11. RNA的生物合成：復制和轉錄，大腸桿菌RNA聚合酶的組成，核心酶、全酶的作用;轉錄過程。

12. 基因表達調控：基因表達調控的基本規律，細菌的操縱子調控模式，真核生物基因翻譯水平調控。

13. 蛋白質的生物合成：參與翻譯的物質，遺傳密碼，核蛋白體循環過程，藥物對遺傳信息傳遞過程的影響。

四、推薦書目

1、“生物化學與分子生物學”第4版 錢暉 侯筱宇主編，科學出版社2020.12。

2、“生物化學”，姚文兵主編，全國高等學校藥學專業第八輪規劃教材 人民衛生出版社 2016.02。